A világtörténelem négy betűvel

A világtörténelem négy betűvel

Elena Kleshchenko
"Kémia és élet" №4, 2015

Dzsingisz kán, ahogy egy kínai művész ábrázolja

A populációs genetika, a genetikai genealógia – mint mindenféle divatos témák, mítoszokkal tele vannak. Tehát mi van valójában a "szlávok haplogroupjával" és a "Dzsingisz khan kromoszómájával"? Lássuk.

Az apától a fiúig

Y kromoszómunk sok szempontból figyelemre méltó. Az összes többi kromoszóma – 23 nemes nemi pár, valamint nőkben lévő X-kromoszómák – a csírasejtek kialakulásában a fragmenseket cserélik, mindegyiknek saját párja van (ezt a folyamatot átkelésnek nevezik). De az emberek sejtjeiben van egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma, ezért csak a nem szexuális kromoszómák változnak a részükben. Ebből következik, hogy a fiú az apjáról az Y kromoszómát változatlanul, kivéve a véletlen mutációkat, és ugyanazt adja át a fiának.

Éppen ezért alkalmas az Y-kromoszómán alapuló genealógiák létrehozására, a férfi és a szomszédos családok közeli és távoli rokonainak létrehozására. Az élő emberek Y-kromoszómáinak vagy a maradványokból kinyert DNS-fragmensek vizsgálata lehetővé teszi a családi titkok feltárását, a büntetőügyek megoldását. Ez például azt bizonyítja, hogy Thomas Jefferson amerikai elnök tényleg legalább egy fia, Sally Hemings fekete rabszolga apja volt.Az elnök támogatói megpróbálták átadni a felelősséget testvére vagy unokaöccse számára, akiknek Y-kromoszóma természetesen ugyanaz, de ez nem volt összhangban a történelmi tényekkel. Ugyanígy kiderült, hogy Monmouth hercege, akinek sikertelen lázadása volt a II. Jakab király ellenére (emlékezzen meg a kapitány vér Odüsszeia?) 1685-ben valószínűleg nem hazudott, amikor ő nevezte magát a II. Károly fiának. Az Y kromoszómák összehasonlítása fontos szerepet játszott a királyi család tagjai maradványainak azonosításában, akiket 1918-ban lőttek le (lásd Chemistry and Life, 2009, 6. sz.).

Különleges téma a "történeti nyomozók" hosszú időn át: az Y-kromoszóma segít megoldani olyan kérdéseket, mint a népek áttelepítése, a modern etnikai csoportok származása és rokona. Nem csak az Y kromoszóma változhatatlansága hasznos itt, hanem változékonyságát is. Tegyük fel, hogy a kutatók összehasonlítják a különbözõ nemzetek képviselõi Y-kromoszóma nukleotidszekvenciáit, és megtalálják az egyszerû betû különbségeket. Mindegyik különbséget "egyedülálló nukleotid polimorfizmusnak" nevezzük (SNP vagy SNP, a egyetlen nukleotid polimorfizmus; kifejezett "snip"). Néha kisebb beillesztések és törlések is számítanak pótlékként.Pontmutációkként jelennek meg, de ezt a két fogalmat meg kell különböztetni: az SNP az A által T helyettesítését jelenti olyan helyzetben, amely sok embernél fordul elő, és a mutáció egyszeri esemény; nem minden mutáció kapszul.

alsó sor jobb) nem csak természetes, hanem a bölcsészettudományok is érdekeltek ") alsó sor jobb) nem csak természetes, hanem a bölcsészettudományok is érdekelnek "border = 0> Human Y kromoszóma (alsó sor jobb) nemcsak a természettudományok, hanem a humán tudományok is érdekeltek.

Az SNP-készletek sok ember genomjainak vizsgálata lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük, ki származik. Ha tízből kilencen ugyanaz a kígyó, és a másik öt, akkor feltételezhetjük, hogy az első sokkal ősibb, a második pedig újabb.

Minél régebbi a csere, annál sokrétűbb népek találhatók. Az SNP-k hasonló csoportjai a populációk közötti kapcsolatokra utalnak, ugyanúgy megérthetjük, hogy egyikük őshonos-e a másikhoz, vagy közös őse van-e. Természetesen az ilyen összehasonlítások nagy mennyiségű adatban nem "szemmel" történnek, a matematika és a számítástechnika nem tehet itt.

Amikor ezt a számot nyomtatásra készítették, a természet Nagy-britanniai népeinek nagyléptékű genetikai vizsgálatáról egy cikk jelent meg, pontosan az SNP szerint (Stephen Leslie és munkatársai, "A brit populáció finomméretű genetikai struktúrája"), természet, 2015, 519, 7543, 309-314, DOI: 10.1038 / nature14230). A szerzők összehasonlították az Egyesült Királyság több mint 2000 lakosának genomjaiból származó polimorfizmusokat, előnyben részesítve a vidék őshonos népét, akikben az összes nagyszülő született valahol a közelben. Rengeteg érdekes dolgot tanultunk – például, hogy a kontinensről a Brit-szigetekre való áttelepülés a mesolitika után, de a rómaiak előtt történt, és hogy a "kelták" nem egy lakosság, hanem több alcsoport.

Az olyan markerek szerepében, amelyek segítik az emberek és nemzetek közötti kapcsolatokat, nem csak az SNP, hanem a rövid tandem ismétlések is STR (rövid tandem ismétlés). Ezek olyan DNS-szekvenciák, amelyek egymás után többször egymás után ismétlődnek, és egy adott területen az ismétlések száma egyénenként. Az STR szerint a rokonság az apaság megállapításában, a büntetőügyek kivizsgálásában stb. Meg van határozva. Használhatók az etnikai csoportok rokonságának megítélésére.

Az STR változások gyakrabban fordulnak elő, mint az SNP-ket generáló pontmutációk. Ezért az STR segítségével a modern rokonsági viszonyokat általában tanulmányozzák, valamint azokat, amelyek nem túl öregek – az elmúlt 4 000 évben, de kényelmesebb a hosszabb távú távolságokra is.

Fontos, hogy a populációs genetika olyan markerekkel működjön együtt, amelyek nem befolyásolják a fontos gének aktivitását, nem változtatnak semmit a fenotípusban, ezért a kiválasztás nem érinti őket. A frekvenciáik változása csak a mutációk sebességétől és a véletlenszerű eseményektől függ, mint például a gén sodródása, az alapító hatás stb. – más szóval, hogy a törzs mennyire hódított meg olyan új földterületek meghódítására, amelyek leginkább a belső konfliktusban szenvedtek el, és amelyet békésen fogadtak el és keveredtek a hódítókkal. Pontosan ezekből az eseményekből származik a történelemtörténész. E kritérium szerint az Y kromoszóma is jól alkalmazható: viszonylag kevés gén van benne, és a kiválasztás számukra nem túl aktív.

Kezdjük Ádámtól

Két további kifejezést kell bevezetnünk: "haplotípus" és "haplogroup". Haplotípus – génváltozatok (allélok) a kromoszóma régióban, az egész kromoszómában, minden anyai (vagy apai) kromoszómában. Vagyis, ha számunkra érdekes, a haplotípus az SNP egy bizonyos halmaza és (vagy) STR, amely az adott személyre jellemző. Tény, hogy egy személy, mint bármely diploid egyén, két haplotípust tartalmaz, mert a kromoszómák párosulnak: az anyától kapott egyik esetben nem lehetnek ugyanazok az allélok, mint apámé.De az Y kromoszóma páratlan és egyedi, és csak egy haplotípus van benne.

Haplogroup – hasonló haplotípusok csoportja közös ősökkel. Ebből a definícióból nyilvánvaló, hogy a haplogroup lehet széles és keskeny, a kiválasztott haplotípustól függően. Ha csak az ősi, széles körben elterjedt jelölőket veszünk figyelembe – egy ilyen haplogroup lehet egy egész nemzetből, vagy akár több nemzet képviselőiből. Ha új címkét ad hozzá nekik, akkor a nagy haplogroup több kisebb haplogroupra oszlik. Mondjuk, az R haplogroup, amelyet tovább fogunk megvitatni, R1-re és R2-re van osztva, és R1 jelentése R1a és R1b.

A gyakorlatban az Y kromoszómájának vizsgálatakor az egyén haplotípusát az STR-teszt és a haplogroup határozza meg az SNP. Nyilvánvaló, hogy miért: a gyorsabban változó markerek sokkal inkább egyedi jellegzetességet adnak. Az STR haplotípus szerint azonban a haplogroup meglehetősen pontosan megjósolható, vagyis kitalálható, hogy milyen személynek kell ez az SNP.

Egyetlen személy haplotípusa vagy haplogroupja – az emberek egy csoportjához hasonló tünetek – egyszerűen felsorolhatók ezek a tünetek. Például az STR esetén ez két sorból álló táblázat lesz: a tetején az ismétlődő területek kijelölése és az alján lévő számok (például "11 11 16 15 13 …") megmutatják, hogy hány ismétlődik ezen a területen.Ez a számsorozat néha az egyén vagy a család vonalkódja. Valóban vannak hasonlóságok. Az ilyen táblázatok, a félre nem tartóktól való félelem miatt, már megkezdődtek a történelem- és genealógiai publikációkban. A táblázatok összehasonlíthatók: minél több találat az alsó sorban, annál közelebb áll a kapcsolat.

Humán mutáció, 2014; 35 (2): 18191. DOI: 10.1002 / humu.22468, www.phylotree.org/Y/) "border = 0>

A haplogroupok nómenklatúráját az Y kromoszóma konzorcium (YCC) fejlesztette ki – szakembercsapat, aki rendszerezi a kromoszóma evolúciójára és sokféleségére vonatkozó információkat. A fő haplogroupokat az A-tól T-ig terjedő nagybetűkkel jelöltük (1. ábra), és azok a szubkladékok, amelyekbe vannak osztva, számok és kisbetűk. (Biológia clade – egy olyan csoport, amely az egyik őse összes ágát magába foglalja – egy nagy ága vagy az élet fa ágának egy kis ágja, ennek megfelelően egy subclade egy nagy ága egyik ágaként, egy fiatalabb haplogroup egy régebbi subclade, ahonnan eredt.) – A haplogroup levélhez a kötőjelen keresztül adja meg az alfanumerikus SNP-t, amely meghatározza ezt a subclade-t. Egy mutáció jelent meg, terjedt, és eddig az egy csoport két részre oszlott …

Minden haplogroup előde az úgynevezett Y-kromoszómális Ádám, egy hipotetikus ember, akitől minden élő ember megkapta az Y-kromoszómáikat.Hivatalos neve az "Y-kromoszómális utolsó közös őse". Ellentétben a bibliai Ádámmal, ő nem volt sem az első, sem a magányos – helyesebb lenne egy kis törzs tagjaként képviselni, más férfiak is hozzájárultak az emberiség génállományához, de nem hagytak el a mai korig fennmaradt férfinak leszármazottai. Ez a szerencsés ember több százezer évvel ezelőtt élt; a becslések különböző tanulmányokban nagyban különböznek, de most valószínűleg 200-300 ezer év. Körülbelül ugyanabban az időben megjelent anatómiailag modern ember, és ugyanakkor a "mitokondriális Eve" – ​​az a nő, akiről mindannyian ereszkedünk az anyai vonalon. A mitokondriális DNS (mtDNA) körülbelül ugyanaz a történet, mint az Y kromoszóma: egy személy csak az anyától kapja meg a tojásból, így használhatja azt, hogy megvizsgálja a női vonal eredetét. Az mtDNS-t például meghatározták a III. Richard III maradványai, amelyeket 2012-ben találtunk meg: volt némi zűrzavar az apai vonal tekintetében.

Van-e "szláv haplogroup"

Írja be a keresőmotorba a "haplogroup" szót, és a Google megkérdezi: "Orosz haplogroup", "örmény haplogroup", "zsidó haplogroup" … Sajnálom (vagy hurrá), nem minden olyan egyszerű.Például az A és B haplogroupok főként az afrikai nemzetekben találhatók meg, az A pedig az etiópok, a San (bokrok), a Koi-Koin (Hottentots) és a Nilotes, valamint a B – Pygmies és Hadza, az Haplogroup M és S – Melanézia, Kelet-Indonézia. Az Eurázsia és Amerika olvasztótégelyében mindez összekeveredik: sok évszázadon keresztül az emberek utaznak, csoportokba költöznek és egyedülállóan családot indítanak, és nem meghalnak ott, ahol született … Meg kell hallanunk például, hogy az R1a Y kromoszóma haplogroup, az R-M420, "Orosz", "szláv" stb. Mindazonáltal nemcsak Oroszországban, Fehéroroszországban, Ukrajnában, hanem Észtországban, Magyarországon, Norvégiában, Indiában, Pakisztánban, Kelet-Németországban, a Feröer-szigetek őshonos népeinek is megtalálhatóak. sokáig a szlávok megjelenése előtt. Bár valójában az orosz populációk előfordulása meglehetősen magas – egyharmadról felére. De még helyesebb azt mondani, hogy ez a haplogroup az emberi migráció bizonyos útjait jelöli.

Lehetséges tehát, hogy a haplogroupnál állampolgárságot hozzanak létre? A kisebb nemzetek képviselői számára, akik nem keverednek másokkal, és a genetikusok alapos tanulmányozása látszik, igen.Ami a nagy európai és ázsiai országok állampolgárait illeti, az R1a haplogrouphoz tartozó személy nem ad sok információt – ez a személy nagy valószínűséggel orosz és német nyelvtudás … A szélesebb körű jelölőkről szóló tanulmány elmondja, hogy egy adott kelet-európai régióban élt. De világos, hogy a globalizáció korában nem lehet teljes bizonyossággal azzal érvelni, hogy maga született vagy ott lakik.

Ma az Y-kromoszómakutatás közös kereskedelmi szolgáltatás. A genealógiai fák genetikai adatokkal történő rekonstrukcióját különösen a "Family Tree DNA" (Houston, Texas) cég végzi.

Az Y kromoszómán meg lehet állapítani a két egyed közötti hím rokonságot, lehetőség van távoli rokonok megtalálására (ha ezt a szolgáltatást is használják, és beleegyeznek abba, hogy információt cseréljenek magukról egy potenciális rokonnal). A genealógiai kutatások során célszerű, hogy a legtöbb országban az elnevezés az Y kromoszómához hasonlóan, apától a fiúig terjedjen. A nők, akik valamit akarnak tudni az ő atyáikról az apjuk oldalán, "kölcsönözhetik" az Y kromoszómát a rokonoktól – apa, testvér, nagybácsi …

2012-ben egy rokon kérésére két afrikai amerikai küldte genomjaikat a "Családfa DNS" -nek. Az elemzés eredménye mindenki számára érezhető: az Y-kromoszóma teljesen különbözik a korábban ismertektől, nem volt helye a törzsfára – sem az őse, sem a mások leszármazottja, hanem egy független vonal, amely mindenki előtt elkülönült a közös törzstől. "Egy másik Ádám kromoszóma nyitva van" – írta az újságírók, bár pontosabban "az Ádám ismeretlen fiának kromoszómája". Az új haplogroupot A00-nak nevezték (1. ábra, balra), és a nem-hivatalos név, Perry Y-kromoszóma, mögötte megmaradt. (Albert Perry a tanulmány résztvevői közös õse, a 19. század elején élt.) Persze, hogy Dél-Karolinából származó Perry nem idegenek vagy Atlantes leszármazottai, haplotípusuk, bár ritka és õsi, teljesen emberi. Később ugyanaz a haplogroup megtalálható a Mbo törzs 11 férfiában (Nyugat-Kamerun). Ez persze megnövelte Ádám életkorát: minél változatosabbak a leszármazottak, annál előbb az őse él. Tehát a "civil tudomány" segített az alapvető tudománynak, és a családok genealógiai kutatása átformálta az emberiség genealógiai fáját. Talán ez nem az utolsó ilyen eset.A Földön több milliárd ember van, akinek a genomjait senki nem olvasta.

Visszatérve a témához – fontos az Y-kromoszóma a genealógiához, de annak megismeréséhez, hogy az ősei mely régiók különböző vonalakból származnak, akkor is tanulmányozni kell az mtDNS és nem nemi kromoszómákat – az Y-kromoszóma csak egy sort ad. Az Ya kromoszómális R1a haplogroszt hordozója Negroid lehet, ha nagyvonalú nagy dédapja volt a férfi vonalon, és minden más őse Etiópia állampolgára.

Általában elég nagy számú jelölővel (felejtsük el egy ilyen tanulmány költségeit) meg lehet állapítani a DNS etnikai származását, de az ilyen dolgokat személyes vagy tudományos kíváncsiságra, nem pedig az "állampolgárság" oszlop helyes kitöltésére végzik. Jobb megkülönböztetni a barátait másoktól kulturális jellemzőkkel: milyen jelvények viselnek, milyen istenek hisznek, akár tisztán szavakkal beszél, amelyeket senki nem mondhat. A bioméretek bűncselekményről való tanulmányozása során célszerűbb az egyedi tulajdonságokat meghatározó génekre összpontosítani: a vércsoportot, a bőrt és a hajszínt, valamint az arcvonásokat (lásd: Chemistry and Life, 2014, 6. szám). Bár talán a haplogroupok hamarosan a különleges jelek közé tartoznak.

Orosz fejedelmek skandináv gyökei

A kíváncsi genealógiai vizsgálatok közül a "Családfa DNS" a Rurik leszármazottai Y-kromoszóma haplotípusainak (a "Rurikid dinasztia DNS-projekt" és az "orosz nemesség DNS-projekt") tanulmányozása. A mi részünkre a genealógusok mellett a projekt is támogatott Orosz Newsweek – mindez akkor kezdődött, amikor a magazin munkatársai meggyőzték Vladimir Monomakh két leszármazottait, hogy vegyenek részt a tanulmányban. Az első Dmitry Mikhailovich Shakhovskoy, aki Párizsban él. Egy N1c1 haplogroup volt, pontosabban az N1c1d1 algoritmus, amelyet "finnugor" -nak, pontosabban "skandináv" ágnak neveznek; hasonló haplotípusokat leggyakrabban Norvégiában, Svédországban és Finnországban találtak. Ugyanaz a haplogroup megtalálható A. Gagarin és G. G. Gagarin unokatestvére.

De kiderült, hogy sok Rurikovics haplogroup különböző – "szláv" R1a1. A Svyatopolk-Chetvertinskih nemzetség képviselője kiderült, hogy az I2a2 haplogroup hordozója, jellemző Nyugat-Ukrajna és a fehérorosz Kelet-Polesze. Kifejtették véleményüket, hogy ennek a klánnak az alapítója nem maga Rurikovich volt, hanem a Rurik-klán egy nőjéből – talán a Izyaslav Yaroslavich klánból – vett feleséget. Svyatopolk-Chetvertinsky a Turov fejedelmeinek, vagyis Izyaslavnak a leszármazottai, de volt egy bizonyos félig legendás Prince Tour is a jegyzékekben …

Ábra. 2. Bölcs Jaroszláv, ő fiai és leszármazottaik (az illusztrációk a jelentés VG Volkov). Az ábra azt mutatja, nem minden gyerek Jaroszláv, de csak azok, akiknek leszármazottai részt vett a tanulmány „)„> Ábra. 2. Bölcs Jaroszláv, ő fiai és leszármazottaik (az illusztrációk a jelentés VG Volkov). Az ábra azt mutatja, nem minden gyerek Jaroszláv, de csak azok, akiknek leszármazottai részt a vizsgálatban „border = 0> Ábra. 2. Bölcs Jaroszláv, ő fiai és leszármazottaik (az illusztrációk a jelentés VG Volkov). Az ábra azt mutatja, nem minden gyerek Jaroszláv, de csak azok, akiknek leszármazottai vett részt a vizsgálatban

Általában az egyetlen I2a2 – ez nem számít, de mi köze R1a1? A tanulmány felhívta a leszármazottai számos fejedelmi családok, legalább egy-egy darabot az ábra szerint (ábra. 2). A kép a következő: Vadbolsky, Lobanov-Rostovsky, Khilkov, Gagarin, Shakhovskoy, Kropotkin, Rzhevskiï Putyatin, Myshetsky lengyel munkaerő Puzyna és Massalsky (Masalski, Masalskoe) – N1c1 és Baryatinsky, Volkonsky, Obolensky, Beloselsky-Belozersky, Shuya, Karpov (talán Karpov – a leszármazottai a fejedelmek Fominsk, elvesztették fejedelmi cím) Drutsk-Sokolinskii – R1a1. Tehát mi haplocsoport volt ez Rurik, vagy legalábbis ő dédunokája Bölcs Jaroszláv (978-1054)? Mi fel a kérdést perec: „Nordic” vagy „szláv”?

A verziók hiánya nem volt. Azt feltételezték például, hogy a valódi "Rurik" haplogroup nem az N1c1, hanem az őseredeti orosz R1a1 volt Yaroslav a Wise, aki az apja Vlagyimir a Vörös Nap és valószínűleg a nagyszüle Rurik, bárki is volt. Ami a Monomakh leszármazottait illeti, az N1c1 hordozói, Monomakh volt Vsevolod Yaroslavich fia, akinek eredete vitatható. Yaroslav felesége, Ingigerd, a svéd király leánya volt a norvég király Olav Tolstoy király, később Olav a Szent néven ismert, és a ságok szerint valóban feleségül akarta venni. Apja azonban Olava utálta, és végül megadta a lányát Yaritsleyva királynak. Egyébként ebből a történelmi tényből következik, hogy mind Yaroslavlichi (és természetesen a Yaroslavna is) legalább fele svédek, és Yaroslav saját anyja, a szerencsétlen Polotsk hercegnő Rogned szerint egyes történészek szerint skandináv jellegű volt. De a mitokondriális DNS nem zavarja a Rurikovics szláv gyökereiről szóló hipotézis támogatóit; Az Y kromoszóma számít.

Röviddel Vsevolod születése előtt Olav elmenekült az ellenségektől, elmenekült Oroszországba, és Yaroslavban élt Novgorodban (Olav feleségül vette Ingigerd féltestvérét, Astridet, így kapcsolatban voltak).Ekkor azt mondták, hogy a "skandináv" haplogroup bejutott Rurikovics családjába … De ez a romantikus változat megsemmisíti az N1c1 haplogroupot a klán egy másik ágában, Puzynában és Massalsky-ben – egy másik fiútól, Svyatoslav Yaroslavich-ből származnak.

A modern Rurikovicsok haplotípusai szerint egy filogenetikai fát állítottak fel annak ellenőrzésére, hogy a valódi genetikai kapcsolatok egybeesnek-e a hivatalos genealógiával. Nem mindenütt esik egybe: például Puzina és Massalsky valamilyen oknál fogva közelebb álltak Shakhovszkijhoz és Kropotkinhez, mint Rzhevsky és Putyatin. De ez a "közelség" eltűnik, ha több jelölővel végez tanulmányt.

Mindenesetre, az ábrán látható N1c1 szinte minden hordozója egy egyedül álló őse leszármazottja a férfi vonalon, aki körülbelül 1000 évvel ezelőtt élt (vagyis Yaroslav igaza van). Vadbolskie és Lobanov-Rostovsky, valamint a Shakhovskys és a Kropotkin szorosabb kapcsolatban áll egymással, mint a többi Rurikovichs-hoz, akiknek ugyanaz a haplogroupja van. És "szinte mindent" – mert a Myshetsky családfa kétségesnek tűnik. A hivatalos verzió szerint Tarúz Jurij, valamint Baryatinsky, Volkonsky és Obolensky, de az R1a1 haplogroupól származnak! És a Myshetsky-N1c1-ben, de nagyon különbözik a többi "Rurik" N1c1-től; a közös ősök körülbelül 1900 évvel ezelőtt éltek.

Az R1a1 haplotípusokkal olyan simán nem működik: ezekhez a Rurikovicshoz nem mutatott olyan közös ős, aki a megfelelő időben élt. Ők tartoznak a különböző haplotípusok subclades, genetikailag rokon egymással csak Volkonsky, Obolensky és Baryatinsky – közös őse élt 800 évvel ezelőtt. Származás, hogy tartják az őse Jurij Tarussky uralkodott az első felében a XIV században állítólag a fia Michael csernigovi, Prince csernigovi. Így, genetikai adatok azt sugallják, hogy az őse Holly, Obolensky, Baryatinsky lehet Jurij Tarussky, de nem volt leszármazottja a Jaroszláv Wise (és Rurik) a férfi vonalon.

Végleg ideges ellenfelek „skandináv Rurik” – subclades haplocsoporton R1a1, amelyhez tartoznak e három, R1a1a1g2 * (R-L260), atípusos a Balti-tenger partján, ahol tudott jönni, „szláv Rurik”, de ez jellemző a Nagy-Lengyelország és Szilézia. Head „Rurikid dinasztia DNS Project” lengyel tudós Andrzej Bajoru 2008 javasolta, hogy a genetikai vonalat Rurik lehetett törni a lengyel király Boleslaw II Bold. Sajnos a Piast-dinasztia képviselőinek haplotípusa még nem érkezett meg. De, mint V.G.Farkasok manager „orosz nemesség DNS Project”, a fekete sas a karok leszármazottai Yuri Tarusa nagyon hasonlít a sas címere a sziléziai Piast.

„Most már magától értetődőnek, hogy Vlagyimir Monomakh egyértelműen haplocsoporton N1c1, nem kevesebb okunk azt hinni, és Bölcs Jaroszláv, a képviselő ezt haplocsoport, de a kérdés az, hogy Rurik őse, és ha a válasz igenlő, akkor a genetikai eredetű Vladimir Monomakh eredetének tisztázására Rurik” – írja V. G. Volkov. Az adatok szerint a jelenleg rendelkezésre álló, az őse a Bölcs Jaroszláv és Vladimir Monomakh érkezhet Svédországban vagy Finnországban Coast (legutolsó lökést finn tudósok).

Chingiz Star Cluster

"A tudósok találtak Dzsingisz kán kromoszómáját!" – a hírek szerzői 2003 elején örvendeztek. Szerettem volna újra megkérdezni, mint Hella Bulgakov regényében: ő maga? Azonban az újságírók csak idézett tudósok, nem adtak hozzá semmit maguktól.

Itt van, hogyan kell kezdeni egy cikket egy nemzetközi kutatócsoport: „Mi azonosítottak egy Y-kromoszóma vonal c számos szokatlan tulajdonságokkal, úgy találtuk 16 populációk hatalmas régió Ázsia, a Csendes-óceán a Kaszpi-tenger.és nagy gyakorisággal jelen volt bennük – a fuvarozók a régióban a férfiak körülbelül 8% -át, vagyis az egész világ lakosságának mintegy 0,5% -át [16 millió ember]. A változások mintái ebben a sorban azt mutatják, hogy Mongólia mintegy 1000 évvel ezelőtti eredetű. Az ilyen gyors terjedés nem történhet véletlenül, hanem a kiválasztás eredménye. A férfiak vonalában a Dzsingisz kán valószínűsíthető leszármazottai ugyanazokkal a vonalakkal rendelkeznek, tehát azt feltételezzük, hogy a szelekció egy új formájának köszönhetően terjedt el … "(Zerjal és munkatársai," A mongolok genetikai öröksége ", American Journal of Humán Genetika, 2003; 72, 3, 717-721, DOI: 10.1086 / 367774).

A cikk egyik vezető szerzője, Spencer Wells, a magazinnal együtt Nemzeti földrajzi terület egy ambiciózus nonprofit "Genografic" projektet szervezett; Ehhez a projekthez a "Családfa DNS" végzi a teszteket. Célja, hogy gyűjtsön és kutasson DNS-mintákat az őslakos népekről minden kontinensen, hogy többet tudjon meg a népek migrációjáról és általában az emberiség történelméről. A civilizált nemzetek képviselői is részt vehetnek, akik megnehezítették, hogy tanulmányozzák családjukat Dublinból Arizonába és a Trans-Urals-ról Moszkvába, de a pénzért olyan díjat kell fizetniük, hogy DNS-mintát kapjanak (az arc arcába kaparva), a postaköltséget és az elemzési költségeket, valamint egy kis jelölés, amely tovább folytatja a bennszülött népek további kutatását.A résztvevők örömmel járulnak hozzá a nagy tudományhoz, és egyúttal megtanulják a "mély" származásukat – ahogy az ő őseik Afrikából Európába vagy Kínába érkeztek. A projekt azt tervezi, hogy ellenőrizni fogja a neandervölgyi és a "Denisov" markerek jelenlétét a genomjában! A közterületen elhelyezett elemzések eredménye névtelen. Nagyjából minden résztvevő ebben a vállalkozásban a kíváncsiság által vezérelt. "A legnagyobb történeti könyv az, ami a DNS-ben rejlik" – mondja Dr. Wells.

Dzsingisz kán kromoszómája (cikk: Zerial et al., 2003). A körök átmérője megegyezik a tanulmányban szereplő népek képviselőinek számával, árnyékos ágazat – az azonos kromoszóma előfordulási gyakorisága. Árnyékos terület – Dzsingisz kán birodalmának területe halála idején (1227)

Ami a dzsingisz kánot illeti, a cikk szerzőinek merész megfogalmazása igaznak tűnik. Denging Khan Haplogroup – C-M217, a C-M130 haplogroup leggyakoribb ágai; azt is jelöli a C3 *. Ez körülbelül ezer évvel ezelőtt jelent meg – a két módszerrel végzett számítások 700-1300 és 590-1300 év közötti intervallumot adnak. Ez megfelel Dengisz-kán életének éveinek (kb. 1162-1227), bár nem zárható ki, hogy a modern haplogroup hordozók nem csak maguk, de közeli és távoli rokonaik utódai is a férfiak vonalában vannak.A haplogroupot azon népek között találják meg, akik a legenda szerint a mongol birodalom területén elosztott Dzsingisz kánról származnak, ráadásul a terjedése túl gyorsan volt véletlenszerűen, amint azt a matematikai modellek is bizonyítják. Azok, akik még mindig félnek a Dzsingisz kán emlékezet nélküli megemlékezés nélküli megemlékezésére, beszélnek a "csillagcsomó kromoszómájáról". (A haplotípus legegyszerűbb változata a leggyakrabban fordult elő, de ritkán találtak olyan ritka variánsokat, amelyek egy vagy két pontban különböztek – ez egy rövid, sugárzó nagyszerű csillaghoz hasonlítható.)

Mi a helyzet a nem véletlen elosztással? Dzsingisz Khan Borte első és szeretett felesége négy fia született, akik örökölték a legfelső hatalmat – Juchi, Chagatai, Ugedei, Tolui, és mindannyian bemutatták unokáik nagy hódítójának. Legalább négy felesége volt, valamint több száz ágyas volt. Emlékszünk arra, hogy az Y kromoszómán a természetes szelekció nem olyan erős. De olyan helyzetet látunk, ahol az egyik nemzetség képviselői kiváló lehetőségeket kapnak mind az utódok előállításához, mind a más nemzetség képviselőinek megsemmisítéséhez.A megnövekedett reproduktív alkalmasság társadalmilag továbbadt … Még akkor is, amikor a birodalom összeomlott, a Chinggisides maradt a részei uralkodóinak, nehéz volt egy másik származású személy számára, hogy átjusson a legfelsőbb hatalomra. Amint a cikk szerzői megjegyezték, ez nem az emberi populációban zajló csoportkiválasztás, hanem az a csoportcsoport, amelyet Richard Dawkins, az "önző gén" koncepciójának szerzője ennyire tagadja?

Azóta több mint tíz év telt el, és folytatja a Dzsingisz kán kromoszómájának keresését. Ugyanebben a cikkben a pakisztáni kazárokat is említik – a legenda szerint, utódai is, s valójában közülük csak a birodalom területén kívül találtak kromoszómát. Ezt Oroszországban is felfedezték – ilyen tanulmányokat például az Orosz Tudományos Akadémia Általános Genetika Intézetének munkatársai végeztettek, akiket I. A. Zakharov-Gezekhus könyvében írt le "Genghis Khan nyomdokain. Research, 2013). A dzsingisz kán kromoszóma jelen van Altai, az Altai kazahok, a buryats, a kalmysik, a nogais, a tuvans őslakos lakói között, vagyis azok a népek, akik a mongol birodalom területén éltek. I.A. Zakharov-Gezekhus sikerült Kazahsztánban megtalálnia több embert, akik az ő származásukat Juchitól, Dzsingisz kán fiától szerezték.A haplogroupok azonban nagyon különbözőek voltak nemcsak a "csillag-klasztertől" (ez fele lenne a bajnak – a Juchi eredete kételkedett abban, hogy anyja foglya után született), de egymástól is. De a C3 * nagyon magas frekvenciájú haplogroupot találtak néhány kazah klánban: Zhalayir – 38%, Tore – 35%, Kerey – 65%! Úgy tűnik, még mindig sok tanulnivaló van. Jól Spencer Wells, az emberiség történelmét nemcsak az évkönyvek és a legendák tárolják, hanem a négybetűs DNS-kódot is. És most kezdjük elolvasni ezt a könyvet.


Like this post? Please share to your friends:
Vélemény, hozzászólás?

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: