Egy hipotézist fejezett ki a másodlagos rotáktól eredő szekvenciák eredetéről • Sergey Yastrebov • Tudományos hírek az "elemekről" • Evolúció, szisztematika

Feltételezhető, hogy a másodlagos szekvenciák elfordulnak az elsődleges rotációktól

Én magam – szellem vagyok, törekvések tele vannak,
Mások számára – egy féreg vagyok a tenger alján.
Ya P. Polonsky

Ábra. 1. Néhány képviselő másodlagos. Balra – félig akkord Ptychodera flava (Fotó: Darlyne A. Murawski a ngm.nationalgeographic.com-tól) a jobb oldalon – a béka embriója a hosszanti szakaszban (J. Arthur Thomson, 1916. A zoológia körvonalai). Az ektoderma és a mesoderm a csírasejtek külső és középső rétegei.

A másodlagos (Deuterostomia) egy kétoldalúan szimmetrikus állatok (bilaterium) ősi evolúciós törzse, amelyhez mi, a kordátok is tartoznak. Az utóbbi időben gyakran egy csoportnak tekintik őket, nagyon sok primitív jel számára, és megőrzik a bilatrium közös őse tulajdonságait. Ugyanakkor a jól ismert dán zoológus, Klaus Nielsen "felborítja" ezt a problémát: véleménye szerint a kétemeletes közös õse sokkal közelebb áll az elsõdleges rotorhoz (Protostomia), amelybõl a másodlagos rosterek bizonyos értelemben származtak.

Őrületet keres

Alexander Markov az "Az ember evolúciójának" című könyve előszavában írja: "Az én népszerű tudomány weboldalán, az Evolution, az emberi evolúciónak szentelt oldalak messze megelőzik mindenki más, a második legnépszerűbb téma, az élet eredete Ez egy általános mintázat, amely nem kapcsolódik a népszerű tudományos anyagok minőségéhez "(A. V.Markov, 2011. "Az ember evolúciója"). Valójában az érdekek ilyen megoszlása ​​természetes: egy személy elsősorban többet szeretne megtudni saját eredetéről, pontosan összhangban a "Ismerd magad" (γνωθι σευτον) hívást, amelyet egyszer a Delphi Apollo templomának bejárata felett faragtak.

De az ember evolúciós múltja egyáltalán nem ér véget csimpánzokkal (pontosabban közös ősökkel vele). Az emberiség és a csimpánzok evolúciós ágai csak 7 millió évvel ezelőtt szétváltak. A gerincesek szerkezetének tervét, amelynek egyik változata a humanoid főemlősök volt, akkoriban régóta kialakult.

Irina és Vladimir Yakovlev kiemelkedő könyvében "A múlt lépcsőin" a következőket mondták erről (I. Yakovlev, V. Yakovlev, 1983. "A múlt lépcsőin"):

Mikor a természet nagy ugrást tett? Amikor hirtelen megfordult a csimpánzról az emberre? Vagy félmilliárd évvel ezelőtt, miután létrehozott egy teremtményt, úgy tűnik, az évek végéig el volt ítélve, hogy lenyelje saját nyálát, és legyen áldozata mindazoknak, akik képesek elkapni és harapni? A morfológus nem fog habozni a második esetre. Végül is az ember és a majom közötti szakadékot az emberi elme ereje ássa,és ennek az ugrásnak az előfeltételei akkor merültek fel, amikor 500 millió évvel ezelőtt olyan modell mutatkozott, amely nemcsak szinte korlátlan méretarányú növekedést tudott elérni, hanem folyamatos fejlesztést is jelenthet a fő rendszer jelentős átalakítása nélkül.

Az itt említett "modell" nem más, mint az akkord típusának közös õse. Az előfordulás története az evolúciós múltunk legfontosabb darabja, amely még mindig nem ismert. 2015 októberében a híres dán zoológus, Klaus Nielsen (Claus Nielsen) nyilvánosságra hozta személyes véleményét a témáról.

Férgek, szájok és anusok

A kordátok, a semihordovyh és az echinodermek együttesen, nagy evolúciós ágat alkotnak, amelyet másodlagosnak neveznek (Deuterostomia, 1. ábra). Ugyanakkor a tüskésbőrűek és a félcsordáknak számos sajátossága van ezeknek a két típusnak, de nincs jelen a chordátumokban. Ebben az értelemben a kordátumok a legprimitívebb másodlagos forgatók.

A "másodlagos" név a blastopore sorsa – a korai embrionális eredetű primer bél megnyitása. Az elsődleges molyok (Protostomia) nagy csoportjának tagjai sok esetben (de nem mindig) teljesen vagy részben felnőtt állatok szájába fordulnak.Első pillantásra a másodlagos lombikokban a blastopore egyáltalán nem kapcsolódik a szájhoz, amely teljesen más helyre nyílik.

A chordátumok egyedülálló tulajdonsága, hogy a testük dorsalis és ventrális oldalai szó szerint megváltoztatták helyüket. A chordátumok hátsó oldala megfelel minden más kétoldalú szimmetrikus állat, köztük a nem akkordális másodlagosak ventrális oldalának. Ezt a következtetést annyira megbízhatóan igazolja az embriológia és a fejlődési genetika, hogy most néz ki vitathatatlan.

Van egy hasznos figyelmeztetés az ascidians lárvái, egy ősi chordate állat, amely felnőttként ültette életmódját. A felnőtt ascidia mozdulatlan zsákszerű lény. Az ascidium lárva azonban a vízoszlopban lebeg, megtartva a tipikus akkort (gerincvelőt) és a szomszédos idegcsövet (a gerincvelő a fej felé haladva). A kordátumok testének oldalát, amelyen ezek a szervek találhatók, mindig a dorzálisnak tekintik. A probléma az, hogy az ascid lárvák – ellentétben a többi kordátumok túlnyomó többségével – szintén ugyanazon az oldalon vannak szájuk, a neurális cső elülső végének közelében.Ezenkívül az aszúdium-lárva rendszerint szabálytalan spirálokkal lebeg, nem mutat stabil irányt a gravitációs mezőhöz képest, és nem világos, melyik oldal fel van és lefelé. Figyelembe véve ezeket a tényeket, Klaus Nielsen arra a következtetésre jut, hogy az ascidians és rokonai (ellentétben más kordátumokkal) a dorsalis és a ventrális oldal megváltozása hiányos. Vladimir Vasilievich Malakhov (V.V. Malakhov, 1996), az akkord állatok eredete, sokat írt ugyanerről. A test oldalának változása határozottan csak a chordátumok jele, nem pedig az összes másodlagos csepegtető (amelyet egyéb adatok is megerősítenek). Ez történt a kordátumok evolúciós ágán belül, és mint láttuk, még csak nem is sikerült befejezni őket.

De minden másodlagos lakásnak fontos közös jellemzői vannak, legalább kettő.

Az első funkció az emésztőrendszer elülső része (garat vagy nyelőcső) külső része felé nyitott gillrés. A kopoltyúk valószínűleg már létezett az összes másodlagos tengely közös ősének között: ezt paleontológia, és nemrégiben a genetika igazolja (lásd: A Poluhordov genomok rávilágítanak a második forduló evolúciójára, Elements, 2014.11.25.).A kivágás funkciója az elején a szűrési előtolás volt: vízben szuszpendált, kis mennyiségű élelmiszert helyeztek el a nyálkahártyára, amelyet a garat bélsejtek csillójának a belek felé irányított. Annyi poluhordovye és néhány kordátum még enni. Ugyanakkor használják a kopoltyú réseket a légzéshez. Különböző hipotézisek vannak a kopoltyúságok eredetéről, de mindenesetre ez egy nagyon ősi jel (lásd a másodlagos szivattyúk gill-zsákjait az excretory szervekből, Elements, szeptember 14, 2015).

A második jellemző – valójában másodlagos áramlás, vagyis független a száj blasztopore-képződésétől. Maga a blastopore gyakran, de nem mindig, az anusba alakul. Mindenesetre egyetlen modern másodlagos blastopore sem válik szájává. Ezen az alapon az elsődleges és a másodlagos fordulatok közötti egyértelmű vonal húzódik.

Sajnos, tisztán látszott, száz évvel ezelőtt, amikor ezeket a fogalmakat csak bevezetették. Ahogy a tudomány fejlődött ki, különösen az összehasonlító embriológiában, az egyértelműség eltűnt, és meglehetősen zavaros képet vetett fel. Az a tény, hogy a másodlagos forgalmat számos állatban írják le,amelyek a klasszikus szisztematika (és a molekulárisok) szerint teljesen egyedülállóan kapcsolódnak az elsődleges fordulatokhoz (2.

Ábra. 2. Példák a primer mozgatók másodlagos keringésére. Episzféra, prototróp, héj mirigy – részletek a planktonikus lárvák szerkezetéről. A fennmaradó magyarázatok a szövegben. A cikkben tárgyalt cikk rajzai Biológiai értékelések, változásokkal

Az aprólékos Klaus Nielsen meglehetősen hosszú listát ad ezekről az esetekről. Íme néhány közülük:

  • Néhány puhatestű, elsősorban édesvízi csiga élőparti gyep (Viviparus viviparus), amelyben a blastopore az anusba fordul, és a száj a test másik végénél szétesik, mint a másodlagos.
  • Tengeri csikorgó féreg Eunice kobiensis. Az analális nyílás a blastopore többi részének helyén alakul ki, de a száj nincs összekapcsolva a blastopore-val.
  • Egy újabb tengeri féreg hívta Tetrastemma vermiculus. Ez a nemertin, független típusú, a gyűrűs férgekhez nagyon távolról kapcsolt képviselője.
  • Az ízeltlábúak esetében a korai fejlődés nagyon szakosodott. Nagyon gyakran nincs szájuk és anusuk a blastopore-hoz. Mindazonáltal az ízeltlábúaknál a tipikus másodlagos rotációhoz közeli körülmények találhatók: például a nemzetségbe tartozó garnélarákok Sicyonia és Ostoros az anus egyértelműen kialakul a zárt blastopore helyén, és a száj valamivel később kitönik a test ellentétes frontjának közelében. Sőt, Nielsen szerint az összehasonlító embriológia nem zárja ki annak feltételezését, hogy a másodlagos rotáció az ízeltlábúak kezdeti fejlődési formája volt.
  • Priapulus caudatusa priapulidae – egy nagyon sajátos tengeri féreg, amely ízeltlábúak távoli rokonai (lásd: A másodlagos gerinc elsődleges lehet a kétoldalúan szimmetrikus állatok számára, "Elements", szeptember 6, 2015).

Ez nem egy végleges lista. Először is, nem minden 1.3 millió faj a modern gerincteleneknél embrionális fejlődést tanulmányozott. Másodszor, a "másodlagos forgalom" koncepciójának megfelelő fejlődési tulajdonságokat számos más csoportban (brachiopods, sea arrows, hair-lingers) találtam. Paradox módon kiderül, hogy a másodlagos rotáció elterjedt az elsődleges forgalomban.

Tény, hogy felsorolásunkból kiderül, hogy a másodlagos rotació nem kevesebb, mint hét teljesen különböző típusú "elsődleges mozgó" (Protostomia).Klaus Nielsen elismeri, hogy ő maga a csoportokban jelent meg, teljesen függetlenül a "másodlagos gyökerű" (Deuterostomia) evolúciós ágától. És most ezek a nevek nagyon szeretnék idézőjeleket írni.

Itt érdemes felidézni Olga Mikhailova Ivanova-Kazas (O. M. Ivanova-Kazas, 2015. A másodlagos száj és filogenetikai jelentősége) közelmúltban kifejtett gondolatait. Olga Mikhailovna úgy vélte, hogy a másodlagos forgás a legegyszerűbb és legkényelmesebb módja a bél kialakulásának, amely nem igényel semmilyen komplex hajlatot és elmozdulást az embrionális alapanyagoktól. Ezután semmi meglepő abban a tényben, hogy ez a módszer számos állatcsoportban keletkezett. Ez egy példa a hatásra. a fejlesztés racionalizálásamelyről Ivan Ivanovich Schmalgauzen akadémikus beszélt (I. I. Schmalgauzen, 1969. A darwinizmus problémái). Az állatok különböző ágai önmagukban "feltalálják" az embrionális fejlődést, amely technikailag a legelmaradottabb. És ez a felnőtt állat eszközeivel való közvetlen kapcsolaton kívül történik – elvileg bármi lehet.

Valószínűleg a Deuterostomia evolúciós ága "feltalálta" a másodlagos mozgást oly régen, hogy ezen állatokban egyetlen átmeneti állapot sem maradt.A Protostomiához kapcsolódó különböző ágakban a "találmány" később történt, és a megfelelő jellemzők változékonysága még mindig megmaradt. Klaus Nielsen egyértelműen arra vezet, hogy olvasója pontosan ilyen következtetéseket von le.

A fejlődés fejlődése: a forgatókönyv

Nielsen szerint az elsődleges és a másodlagos ősök egyike a gastrey, egy kétrétegű, belső üreggel rendelkező lény, amely külsőleg csillogott és a vízoszlopban lebegett (3. ábra, lásd még: A tengeri gerinctelenek fejlődésének modern elemzése megerősíti a Heckel által előrehaladott gasztria elméletét, „2013/09/30). Amikor a gastreya elhaladt az alsó lakóhelyen, az elsődleges száj először kinyújtott, résszerűvé válik, majd középen zárva, egy cső alakú, előretolt (szájon át) és egy hátsó nyílás (anális). Így jött át a belekben. Az evolúciós pályának rövid ismétlése (összefoglalása) tekinthető amfistomiya – nem ritka az embrionális fejlődés primer módjában, amikor a középső záró blasztopórát szájra és anusra osztják (V. V. Malakhov, 2004. A kétoldalúan szimmetrikus állatok eredete).

Ábra. 3. A kétoldalú szimmetrikus állatok korai fejlődésének forgatókönyve Klaus Nielsen szerint. A – fejlett gyomor, amely a vízoszlopban lebeg, sugárirányban szimmetrikus, de cirill korona ciszták (archeotroch) és egy központi idegrendszerből áll, amely egy aborális szervből (egy ganglionban helyezkedik el), cirkusz ideggyűrűvel és idegekkel, amelyek összekapcsolják ezt a két struktúrát . Feltételezzük, hogy a gastritis állapota később kétoldali szimmetrikus állatokban fejeződött ki az embrionális és (vagy) lárvaállapotban. Az Arkhanteron az elsődleges bél. B – Átmeneti evolúciós szakasz: gyomor, az alsó életmódra átvitt, és kétoldali szimmetriát kapott az aborális orgona elmozdulása és az elsődleges száj (ami blastopore) elhúzódása miatt. B, B ' – gastronuron, az elsődleges mozgatórugók állítólagos közös őse. G, D – Az állatokat úgy kell ábrázolni, hogy azokat összehasonlíthassák egy gasztronuronnal. Pitvari üreg – közel fúrólyuk. A fennmaradó magyarázatok a szövegben. A cikkben tárgyalt cikk rajzai Biológiai értékelések, változásokkal

A probléma az, hogy a másodlagos lakásokban nincs amfisztomia. Lehetséges-e azt gondolni, hogy szájuk homológ az elsődleges elvándorlók szája, vagyis közös eredete van vele?

Nielsen úgy gondolja.Az a tény, hogy a chordátumokban a neurális lemez – a neurális cső és így az egész központi idegrendszer prekurzora – általában a blastopore és a száj összekötő vonal mentén helyezkedik el. Néha a neurális lemezt a záró blastopore folytatásaként tartják számon (V.V. Malakhov, 1996. A chordates eredete). Nielsen hipotézise a következő: a "száj – idegi lemez – blastopore" rendszer a chordátumokban a hosszúkás blastopore teljes homológja (amely a szájra és az anusra oszlik, és amelyen a ventrális idegkábelt általában lefektetik).

Véleményének alátámasztására Nielsen a következő tényeket idézi:

  • A kordátumok fejlesztésében nagyon stabil neuro-intestinalis csatorna (ductus neurentericus)Valamilyen okból a neurális cső ürege az elsődleges bél üregébe kapcsolódik. Ez a csodálatos struktúra régóta zavarba ejtette az összehasonlító anatómákat és az embriológusokat. Nielsen úgy véli, hogy a neurointestinalis csatorna nem más, mint egy régi blastopore része, amely tovább terjed a dorzális oldalra, és ugyanabba a neurális cső üregébe jut (C. Nielsen, 1999). a kordátokból).
  • Az ascidian embrióban a formázó száj közvetlenül a neuropórába folytatódik – a nyílás, amely előtt megnyitja az idegcsövet (lásd M. Veeman és munkatársai, 2010. ). Így, ha a neurális cső egy hosszúkás blasztopore folytatása, akkor a száj pontosan az elülső végén van, amint az amfisztomával kell.
  • A gerinceseknél, például egy béka esetében, a orális invagináció nagyon közel van a neurális cső elülső végéhez, és csak ezután az agy hatalmas növekedése miatt lefelé mozog (V. Soukup és mtsai, 2013. A gerinces primer száj fejlődése és fejlődése).
  • Az elsődleges mólok (annelidek) és a másodlagos mozgatók (fél-chordae) esetében ugyanazon ősi gének kifejeződését, amelyek például a gén fejlődését szabályozzák, a szájterületen megfigyelhetők. Brachyury (lásd D. Arendt és munkatársai, 2001. A bilateriai lárva elágazódása). Legalábbis ez nem mond ellent annak a változatnak, amely szerint a másodlagos nyakú száj homológ a primer nyakú szájjal.
  • Az akkord agy elülső része néhány feltételezés szerint homológ az elsődleges molyok túlnyomású ganglionjával, amely egy hurokból áll, amely hosszú blastopore-t hordoz elő (lásd például H. Marlow és munkatársai, 2014. Larval testmintázat állat fejlődése).

Ennek eredményeként kiderül, hogy a másodlagosak nem különböznek az elsődlegesektől.A Nielsen-hipotézis azt jelenti, hogy az elsődleges rotorban elterjedt hosszú blasztopórát a chordátumokban megőrzi, de csak átalakított és részekre osztva. A fejlettebb másodlagos, bizonytalan, félig akkordokban és tüskésbőrűeknél a blastopore sorsának alakulása tovább haladt, és megközelítőleg ugyanolyan értéket ért el, mint a priapulidoké (lásd a másodlagos esztergálás elsődleges lehet a kétoldalúan szimmetrikus állatokra, Elements, 2015.09.06.) Itt van az elsődleges és másodlagos mozgások rejtélyének megoldása.

Meg kell mondani, hogy Nielsen érve bizonyos pontokat nem tisztáz. Először is, de hipotéziséből fakadóan az a következménye, hogy a chordátumok neurális csöve az elsődleges bél részleges homológja. Néhány tudós már elmondott valami hasonlót: például Jevgenyij Konstantinovics Sepp általában úgy vélte, hogy a kordátok egy összehajtott gyűrűs féregből fejlődtek ki, amelynek belsejében idegcsővé vált (EK Sepp, a gerincesek idegrendszerének fejlődésének története, 1959) . De a Sepp idején nem lehetett összehasonlítani például a gének expresszióját a neurális cső falában és az elsődleges bél falában annak érdekében, hogy megértsük, mennyire vannak közösek.És most teljesen lehetséges, de sajnos Nielsen nem végzett ilyen ellenőrzést.

Ezenkívül az elsődleges molok hasnyálmirigy-gyűrűje van, amely magában foglalja az epipharyngeális ganglionokat is. Ha az akkord agy elülső része homológ a szupra-garat ganglionnal, akkor a garat ideggyűrű megmarad. De miért van tehát az akkord akkordja, amelyet nem vesz körül ez a gyűrű, vagyis nem halad át az agyon? Nielsen nem ad egyértelmű választ erre a kérdésre. És ez nem meglepő: senki sem tudta adni, bár maga a kérdést a zoológusok 140 évig vitatták meg (lásd S. Yastrebov, 2012. A chordates származása: a probléma modern nézete).

Lehetséges, hogy V. V. Malakhovdal együtt azt feltételezhetjük, hogy az agy epipharyngealis része egyszerűen eltűnt a chordátumokban és más másodlagos ortánokban – akkor a probléma megoldódott. "Az elsődleges és a másodlagos strangusok közötti legfontosabb különbség az elsődleges agy primordia sorsa: az elsődleges forgatókban a felnőtt formák agyát hozza létre, másodlagos rotátorokban pedig mindig csökken, hogy egy új idegközpont újból új helyre kerüljön. Malakhov, 1996. A kordátok eredete).

Hogyan készítsünk másodlagos rövidítést

2012-ben Klaus Nielsen egy cikket tett közzé a kissé provokatív cím alatt: "Hogyan készítsünk egy ókori rövidet?" (C. Nielsen, 2012. Hogyan készítsünk egy protostómot). Az ősmaradványok az állatok legkülönbözőbb evolúciós ágai, amely körkörös, lapos és kerek férgeket, puhatestűeket, ízeltlábúakat és egy tucat másfél különböző típust tartalmaz. Nielsen azon hagyományos elképzelésből indul ki, hogy az elsődleges mozgatók távoli őse radiálisan szimmetrikus gasztria volt, melyet csilló borított, úszott a vízoszlopban, és egyetlen nyílással rendelkezik – a száj. Egy időben a gyomor az alsó formájú életmódra került. Aztán elülső vége alakult ki, a test kétoldalúan szimmetrikus lett, szája erősen az új hossztengely mentén húzódott, és peritoneális ideggyűrű – hasonlít a medúza és a polipokéhoz, – kinyújtva vele. Ennek a gyűrűnek a megőrzött elülső része elnyelte a fejérzékszervek idegeit, kibővült, és a szupra-garat gangliongá vált.

A száj az egész test mentén húzódott, amely ugyanúgy szolgált az anusszal, de nem túl kényelmes. Hamarosan középen záródott, így két apró nyílást hagyott el: az első (csak szóbeli) és a hátsó (csak anális).A funkciók szétválasztása volt. Az ilyen evolúciós események összefoglalása az amphystoma, amely még számos embrióban előfordul. A perioralis ideggyűrűnek az ősi hosszúkás száj összetartozó éleiben található része később a hasi idegi lánc lett.

Így keletkezett a legrégibb primer mozgó, amelyet Nielsen hív gasztronóm (gastroneuron). Szó szerint azt jelenti, hogy valami "idegrendszer van a hasán". Közel alsó lény volt, hosszúkás teste volt, csillogva (egészben vagy részben) borított, csőszerű belekkel, amfisztomával, peripharyngealis ideggyűrűvel és egy pár hasi ideg törzsével.

És most Nielsen azt állítja, hogy nemcsak az elsődleges, hanem a másodlagos betegek származhatnak a gasztronevronokból.

Például ahhoz, hogy "Nielsen gastronevrét" átalakítsuk egy akkordba, szükségünk van:

  • Megszüntesse a száj összekapcsolását a blastopore-val, és korlátozza a blastopore-t a test hátsó részére, amelyben az anus kialakul.
  • Csökkentse a suprapharyngealis ganglionot. Ezután egy új agy léphet ki a ventrális idegkábel elülső részéből mögött száj (az agyi akkordról, lásdA zsákállatok genomjainak sajátossága az embrió fejlődésének determinizmusa, "Elements", 2013.06.01.). Hozzá kell tenni, hogy ebben az esetben a chordates ősének idegrendszere nagyon egyszerű lehet: nem szabad könnyen megszabadulni az összetett agytól, ami az élethez szükséges.
  • Nyissa ki a kopoltyúságokat.
  • Belső szegmentáció létrehozása. Jól kifejezik a legtöbb kordátum testében, a lancelettől a gerincesekig. Nielsen úgy véli, hogy a korai másodlagos mozgatók testében csak három szegmens létezett, mint a félchordáké (a fejlődés minden szakaszában) és az echinodermek (a lárva szakaszában). De van egy olyan hipotézis is, amely szerint az első másodlagos rothadásnak számos szegmense volt (lásd a másodlagos rothadás gillzsákjait a szervektől, Elements, 2014.09.19.).

Valójában ez minden. Természetesen egy akkordnak is szüksége van egy akkordra, de úgy tűnik, hogy egy mozgatható szegmentált test jelenlétében egy hasonló szerv egyszerűen elkerülhetetlenül alakul ki (lásd az akkord homológjait az elsődleges rotsekben elterjedt, Elementy, 05.11.2015). Általában az említett szerkezetátalakítás nem tűnik irreálisnak. Mindegyiket könnyű engedélyezni. Igen, és együtt – szintén könnyű.

Tehát Nielsen feltételezi, hogy a másodlagos fordulatok az elsődleges fordulatokból származnak (4. Ez a hipotézis napjainkban teljesen eredetinek tűnik, különösen akkor, ha figyelembe vesszük, hogy egyes modern tudósok éppen ellenkezőleg ragaszkodnak (lásd a másodlagos forgalmat a kétoldalúan szimmetrikus állatok esetében, elemek, 2015. szeptember 6.). De semmi sem hihetetlenül hihetetlen.

Ábra. 4. A többsejtű állatok evolúciós faja Klaus Nielsen szerint. Spirália és Ecdysozoa az elsődleges lepkék fő evolúciós ágai, Chaetognatha – tengeri nyilak, Ambulacraria – olyan csoport, amely echinodermeket és félkordátumokat, Chordata – chordátokat, Cnidaria – csiszolást tartalmaz. A vita tárgyát képező cikk illusztrációja Biológiai értékelések, változásokkal

A múlt megjelenése

Kik – ha elfogadjuk Nielsen véleményét – az őseink fognak kinézni?

Először is, tisztázzuk, kinek a "miénk". Ha a chordátok őseiről beszélünk, akkor ez egy dolog, ha a másodlagos gyökerekről – szigorúan egy másikról – az őse. De az a tény, hogy a kordátok nagyon másodlagos gombák ága, és most valószínűnek tűnik, hogy számos tulajdonságuk alapja ez a csoport egészének (lásd a másodlagos gombák közös ősét hasonló lehet az akkordhoz, Elements, 2015.03.15.) .A "ősök a másodlagos emberek" és a "ősök a chordates", ha nem azonos, akkor nagyon közel. A határozottság érdekében az elsőről beszélünk.

Hogyan írhatod le? Nielsen szerint kiderül, hogy felnőttkorában egy hosszúkás (vagyis féregszerű) testű lény volt, amely az alsó élettartamot külső külső csillárburkolattal és kopoltyúságokkal látta el, szűrési táplálékot biztosítva. A blastopore többi része a hátsó végéhez közel elhelyezkedő anusszá alakult, és a száj viszonylag független volt az elülső vég közelében. A ventrális oldalon az ősi résszerű száj (vagyis primitív blastopore) zárásának vonala mentén a központi idegrendszer volt, amelyik lemez vagy zsinór volt. A testben több szegmens volt, mindegyikben különálló coelomikus üreggel.

A legfontosabb változás, amely az ősei és a kordátumok közötti átmenet során történt, nem akkord volt (korábban előfordulhatott volna előde), hanem a test elfordulása, és ennek következtében a központi idegrendszer oldalán elhelyezkedő felső rész felső.

A rekonstruált közös õse igen erős (bár nem minden részletben), hasonlóan a félig akkord típusú szereplõkhöz,nevezetesen a bél légzésre (lásd O. V. Ezhova, V. V. Malakhov, 2013. A sakkoglossuse-on, a zoológusok és az invertált kordátok). Egy kis tengeri fenekű féreg, rendkívül primitív értelemben vett szervekkel és egyszerű viselkedéssel valójában csak a sárban képes megdöbbenni és szivattyúzni a tengervizet végtelenül. Valószínűleg olyan voltunk, mint 500 millió évvel ezelőtt. Meg kell mondani, hogy ez a következtetés önmagában elég "mainstream", a 19. századra nyúlik vissza. De a modern adatok új színekkel színezik.

Forrás: Claus Nielsen. A deuterostómia fejlődése – és a kordátumok eredete // Biológiai értékelések. 2015 (sajtóban).

Szergej Yastrebov


Like this post? Please share to your friends:
Vélemény, hozzászólás?

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: